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15 Abril 2024

La prevalencia de defectos del desarrollo del esmalte en personas con fibrosis quística


La salud bucal impacta la salud sistémica, el bienestar individual y la calidad de vida. Es importante identificar las condiciones que pueden exacerbar las enfermedades bucales para ayudar a la salud pública y al desarrollo de políticas y promover estrategias de tratamiento específicas para los pacientes. Los defectos del desarrollo pueden aumentar el riesgo de que un individuo sufra caries dental, hipersensibilidad, desgaste prematuro de los dientes, erosión y mala estética. Como parte de un estudio en curso que evalúa la salud bucal en adultos con fibrosis quística en la Facultad de Odontología y el Hospital de la Universidad de Cork, se realizó una revisión sistemática de la literatura disponible para evaluar la prevalencia de defectos del esmalte en personas con fibrosis quística.

Objetivos
Evaluar críticamente la literatura para determinar si la prevalencia de defectos del desarrollo del esmalte es mayor en personas con fibrosis quística.

Métodos
Fuentes de datos: Se realizaron búsquedas en tres bases de datos en línea: Embase, Scopus y Web of Science Core Collection. En esta revisión sistemática se incluyeron estudios que examinaron una asociación entre la fibrosis quística y los defectos del desarrollo del esmalte.

Resultados
La búsqueda inicial identificó 116 publicaciones de las siguientes bases de datos Embase, Web of Science Core Collection y Scopus. Se incluyeron once estudios para el análisis cualitativo. Nueve estudios concluyeron que las personas con FQ tenían una mayor prevalencia de defectos del esmalte que las personas de control y un estudio no encontró diferencias en el estado de la fibrosis quística (FQ). Todos los estudios tuvieron riesgo de sesgo que puede influir en los resultados del estudio y su interpretación.

Conclusiones
Los resultados de la revisión sistemática muestran un patrón consistente de que las personas con fibrosis quística tienen una mayor prevalencia de DDE que las personas sin fibrosis quística. La disfunción genética, las infecciones sistémicas crónicas y el uso prolongado de antibióticos son posibles causas etiológicas. Esta revisión destaca la necesidad de estudios futuros para investigar si las DDE son causadas por la mutación  subyacente o como consecuencia de las manifestaciones y/o el tratamiento de la enfermedad.

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